Nesta terça-feira (14), o Tribunal Regional Federal da 5ª Região (TRF5), sediado no Recife, negou a disponibilização via Sistema Único de Saúde (SUS) do remédio para Atrofia Muscular Espinhal (AME) para um bebê de uma família pernambucana.
Rafinha Melo, de 1 ano e 11 meses, foi diagnosticado com AME tipo 1 e precisa da medicação Zolgesnma para superar os problemas causados pela doença.
“Com o coração cheio de tristeza e indignação anunciamos que o TRF5 acaba de mais uma vez negar ao Rafinha a chance de ter uma vida digna, confortável como toda criança precisa ter. Lhe negando mais uma vez o acesso ao Zolgensma l”, informou a mãe de Rafinha, Andreia Melo, em publicação no Instagram.
Hoje, o bebê recebe o tratamento por meio de uma medicação paliativa, o Spinraza, disponibilizada pelo SUS. Segundo sua mãe, a medicação custa cerca de R$ 200 mil e deve ser ministrada a cada 4 meses, durante toda a vida. Por isso, não é vantajoso.
Na publicação em que avisa sobre a decisão do TRF5, a mãe de Rafinha informou que não irá desistir.
“Não desistiremos e pedimos que mais do que nunca, não desistam do nosso filho. Estamos muito desolados, com uma sensação horrível de impotência. Mas sem esperança nunca. Continuamos recorrendo da decisão e com a Campanha de arrecadação”, disse ela.
Saiba como ajudar:
Pix: 029 244 034 05 (Titular Andreia)
Caixa Econômica: Ag. 2778 C/P 913772035/5 Rafael Melo Lopes CPF: 169 219 294 -93
Santander: Ag.3090 C/C 01044057-7 Andreia dos Santos Melo CPF 02924403405
Sicred: Ag. 2206-3 C/P: 5907-2 Andreia dos SANTOS MELO
Com informações da Folha Pernambuco
